職位描述
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，制訂質(zhì)量管理方針，改進(jìn)質(zhì)量管理措施；
2.負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)的日常質(zhì)量監(jiān)督，嚴(yán)格按照GMP要求實(shí)施質(zhì)量控制與管理；
3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的計(jì)劃、組織、實(shí)施、評(píng)估等管理工作，熟悉質(zhì)量管理各項(xiàng)法規(guī)；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)建設(shè)，加強(qiáng)人員質(zhì)量管理及操作規(guī)程的培訓(xùn)工作；
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的規(guī)范管理工作，做到SOP文件及操作的規(guī)范與統(tǒng)一；
6.負(fù)責(zé)審核藥品批記錄，組織偏差調(diào)查，確保放行產(chǎn)品的質(zhì)量；
7. 組織官方及客戶(hù)的GMP認(rèn)證/審計(jì)并回復(fù)報(bào)告；
8.其他涉及藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理等相關(guān)工作。
任職要求：1.藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，8年以上制藥企業(yè)QA管理經(jīng)驗(yàn)；
2.具有豐富的質(zhì)量體系與方法的設(shè)計(jì)、執(zhí)行與維護(hù)及工藝驗(yàn)證等方面的管理經(jīng)驗(yàn)；
3.具有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理方面問(wèn)題分析、判斷能力及解決能力；
4.具有豐富的GMP與藥品等法規(guī)方面的專(zhuān)業(yè)知識(shí)；
5.具有較強(qiáng)的管理能力、人際溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力，能承受工作壓力；
6.熟練的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)及計(jì)算機(jī)辦公應(yīng)用能力；
7.有外企質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
