職位描述
職位要求：
1、2-3年工作經(jīng)驗(yàn)；
2、藥物分析或化學(xué)分析學(xué)專業(yè)背景；
3、精通液相等相關(guān)分析儀器，能夠進(jìn)行日常維護(hù)；
4、能夠獨(dú)立完成分析實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化改進(jìn)，配合合成研究人員進(jìn)行質(zhì)量控制研究；
5、能夠獨(dú)立完成3類藥質(zhì)量研究工作，以及相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄和申報(bào)資料的撰寫(xiě)工作；
6、熟悉SFDA技術(shù)審評(píng)的要求及相關(guān)法規(guī)，熟悉新藥質(zhì)量研究流程；
7、具有較強(qiáng)的藥物分析實(shí)踐技能和理論知識(shí)，能夠根據(jù)分析結(jié)果為合在研究員提供質(zhì)量改進(jìn)的專業(yè)建議，能夠快速檢索和閱讀文獻(xiàn)；
8、有創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
9、具備組織協(xié)調(diào)能力，具有良好的敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
10、工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，責(zé)任心強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)。
崗位要求：
1、能夠完成現(xiàn)有科研條件下的分析、檢驗(yàn)和質(zhì)量研究工作，保證工作的專業(yè)性和可靠性；
2、能夠根據(jù)文獻(xiàn)資料完成質(zhì)量研究，參與創(chuàng)新藥物的質(zhì)量控制和分析研究工作，對(duì)研究進(jìn)度中的重要節(jié)點(diǎn)有提前規(guī)劃，保證工作進(jìn)度；
3、具備獨(dú)立編寫(xiě)質(zhì)量研究與穩(wěn)定性研究申報(bào)材料的能力；
4、具有較強(qiáng)的資料檢索能力，能有序地對(duì)穩(wěn)中有各類文件資料進(jìn)行搜集、管理，對(duì)行業(yè)、專業(yè)信息敏感度高，能為上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)提供專業(yè)建議；
5、能對(duì)事物的輕重緩急做出判斷，以調(diào)整工作；
6、遵守本崗位相關(guān)的各項(xiàng)制度本公司提供具有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬和完善的福利待遇。
