職責(zé)描述：
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)計(jì)劃的編寫及執(zhí)行。
2.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫、整理、審核，依據(jù)法定程序辦理注冊(cè)申報(bào)，并能熟練編寫產(chǎn)品技術(shù)文檔。
3.與公告機(jī)構(gòu)（主管當(dāng)局）能良好溝通，確保注冊(cè)申報(bào)審批（包括臨床評(píng)價(jià)，生物學(xué)評(píng)價(jià)，第三方檢測(cè)，體考等）的順利進(jìn)行。
4.跟蹤注冊(cè)進(jìn)程，能及時(shí)有效的解決公告機(jī)構(gòu)（主管當(dāng)局）提出的各類問題。
5.關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)及監(jiān)管動(dòng)態(tài)，收集行業(yè)相關(guān)信息，提供產(chǎn)品生命周期所需的法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)，維護(hù)產(chǎn)品的合法性。

任職要求：
1.碩士以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、材料等理工科相關(guān)專業(yè)；
2.3年以上醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)；
3.CET 6級(jí)以上，良好的英文表達(dá)及書寫能力，能流利地用英文交流；
4.做事認(rèn)真細(xì)致，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，溝通能力佳；
5.擅于技術(shù)文檔編寫。

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