職責(zé)描述：
1、編制產(chǎn)品過程風(fēng)險管理文件；
2、對生產(chǎn)現(xiàn)場進行管控，及時提出預(yù)防糾正措施；
3、協(xié)助市場部組織實施市場推廣活動；
4、能夠?qū)ιa(chǎn)工人進行指導(dǎo)和培訓(xùn)，確認工人按照SOP進行操作；
5、統(tǒng)計相關(guān)的生產(chǎn)過程參數(shù)與不良品、缺陷，并進行分析；
6、解決生產(chǎn)過程中遇到的問題，及時采取措施，避免事態(tài)嚴重化；
7、承擔(dān)產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移的相關(guān)工作；
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷
2、2年以上醫(yī)療器械工作經(jīng)驗或優(yōu)秀畢業(yè)生
3、電子、機械工程相關(guān)專業(yè)知識，熟悉ISO13485質(zhì)量體系，熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，熟悉GHTF驗證指南

“SCION MEDICAL LIMITED（賽昂國際醫(yī)療控股有限公司）總部設(shè)立于中國香港，賽昂(上海)醫(yī)療器械有限公司Scion Medical Technologies (Shanghai) Ltd.是其中國區(qū)運營總部。賽昂醫(yī)療目前在中國的生產(chǎn)基地分別位于江蘇泰州中國醫(yī)藥城和杭州兩地，專注于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，建立起較為成熟的技術(shù)研究和產(chǎn)品研發(fā)體系，生產(chǎn)運行穩(wěn)定，已通過ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證，產(chǎn)品主要涉及微創(chuàng)介入診療設(shè)備、植入性高端耗材以及生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域。

公司的發(fā)展宗旨是以中國為根基，結(jié)合中國本土市場優(yōu)勢、發(fā)揮國際技術(shù)和金融資源優(yōu)勢，不斷引進和創(chuàng)新微創(chuàng)介入診療技術(shù)，努力提供更多高品質(zhì)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，造福廣大患者。同時與中國微創(chuàng)介入界廣大專家、學(xué)者攜手合作，努力為微創(chuàng)介入醫(yī)學(xué)事業(yè)搭建國際化的學(xué)術(shù)交流橋梁。

公司的部分在研產(chǎn)品已分別獲得美國FDA批準、歐洲CE認證以及中國CFDA產(chǎn)品注冊.