崗位要求：
1、3年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)全面管理經(jīng)驗，或5年以上電子、精密儀器全面生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
2、醫(yī)療器械、生物等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。有醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房建設(shè)項目經(jīng)驗者尤佳。
3、熟悉醫(yī)療器械或電子、精密儀器產(chǎn)品的組裝線管理工作。兼具采購、物流、倉儲、質(zhì)量控制等執(zhí)行能力。
4、熟悉GMP法規(guī)和ISO13485的要求，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系運作，有內(nèi)審員證書；
5、對CE、FDA及CFDA有較深了解；熟悉國家的法律法規(guī)和地方的政策規(guī)章；
6、 具有較強的觀察力和應(yīng)變能力，較高超的領(lǐng)導(dǎo)技能。
7、掌握行業(yè)和市場的發(fā)展動態(tài)，了解主要競爭對手的狀況；
崗位職責(zé)：
1、完成產(chǎn)品研發(fā)到生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
2、負(fù)責(zé)公司的生產(chǎn)日常運營管理工作，含生產(chǎn)，倉儲，物流，工程，采購等；一切管理行為向總經(jīng)理匯報負(fù)責(zé)；
3、 嚴(yán)格執(zhí)行公司規(guī)章制度，建立并完善生產(chǎn)運營制度，制定、貫徹、落實本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn)；
4、制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計劃，組織均衡生產(chǎn)，做到保質(zhì)保量按時完成生產(chǎn)任務(wù)；
5、貫徹質(zhì)量體系中相關(guān)文件的要求，確保本職能范圍內(nèi)的法規(guī)符合性；
6、負(fù)責(zé)所有生產(chǎn)人員的管理；負(fù)責(zé)編制年,季,月度和平時作業(yè)計劃和標(biāo)準(zhǔn),設(shè)備維保檢修計劃及時組織實施,檢查,協(xié)調(diào),考核；
7、 負(fù)責(zé)本部門培訓(xùn)需求的識別及培訓(xùn)有效性的驗證；
8、負(fù)責(zé)工廠生產(chǎn)的改造計劃,設(shè)計工廠的產(chǎn)品布局和工序間的協(xié)調(diào)
9、配合研發(fā)到生產(chǎn)各部門各環(huán)節(jié)，組織參與生產(chǎn)工藝流程制定、審核新產(chǎn)品開發(fā)方案,并組織試生產(chǎn),不斷提高產(chǎn)品的市場競爭力
10、負(fù)責(zé)抓好生產(chǎn)安全教育,加強安全生產(chǎn)的控制,實施,嚴(yán)格執(zhí)行安全法規(guī),生產(chǎn)操作規(guī)程,即時監(jiān)督檢查,確保安全生產(chǎn),杜絕重大火災(zāi),設(shè)備,人身傷亡事故的發(fā)生
11、負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)現(xiàn)場管理工作,重視環(huán)境保護(hù)工作,抓好勞動防護(hù)管理和制訂環(huán)保措施計劃
12、督導(dǎo)工廠各部門的日常生產(chǎn)活動,定期召開有關(guān)會議, 加強管理,確保工廠各部門和各類人員職責(zé),權(quán)限規(guī)范化，發(fā)現(xiàn)問題,分析原因,采取有效措施,確保生產(chǎn)線正常運轉(zhuǎn)

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