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企
職責(zé)描述：1 負(fù)責(zé)建立ISO13485質(zhì)量管理體系并進(jìn)行實(shí)施推進(jìn)；2 負(fù)責(zé)在產(chǎn)品開發(fā)過程中貫徹質(zhì)量管理體系，以確保項(xiàng)目管理和流程控制符合法律法規(guī)和公司體系要求，從而使產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求；3 對項(xiàng)目運(yùn)行狀況給予指導(dǎo)和監(jiān)督，以確保項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)嚴(yán)格遵守產(chǎn)品開發(fā)流程；4 參與產(chǎn)品的整...
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體系工程師
7-14萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：負(fù)責(zé)ISO9001、ISO13485、QSR820、ISO14001、QC080000等管理體系的日常維護(hù)和推進(jìn)工作，協(xié)助完成審核、認(rèn)證、質(zhì)量/環(huán)境意識培訓(xùn)等工作。任職資格：1、本科及以上學(xué)歷，生物工程、分析化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)...
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企
品質(zhì)工程師
7-10萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)來料品質(zhì)、制程品質(zhì)、出貨品質(zhì)的全程控制及策劃，提交產(chǎn)品Control Plan、PMP、PPAP、出貨報告等與品質(zhì)相關(guān)的文件；2.主導(dǎo)材料異常的分析及處理，推動供應(yīng)商改善并落實(shí)；3.主導(dǎo)處理產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，推進(jìn)糾正及預(yù)防措施的有效落實(shí)；...
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企
1)根據(jù)產(chǎn)品發(fā)展的需要，協(xié)助工程師逐步建立產(chǎn)品檔案管理工作；2）完成公司產(chǎn)品的技術(shù)文檔撰寫、整理及歸類；3）根據(jù)產(chǎn)品發(fā)展的需要，協(xié)助工程師建立質(zhì)量QA體系；4）完成公司產(chǎn)品的測試，并整理相應(yīng)的測試報告反饋技術(shù)人員；5）協(xié)助營銷中心完成公司產(chǎn)品的宣傳文檔；6）完成主管安排...
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企
一、任職經(jīng)歷：至少其中之一，多者更佳1、具有兩年及以上的ISO9001/GB/T19001、ISO13485/YY/T0287推行維護(hù)經(jīng)驗(yàn)以及CFDA備審、應(yīng)審經(jīng)驗(yàn)；2、具有QC080000體系的推行維護(hù)經(jīng)驗(yàn)；3、具有內(nèi)審、過程稽核、供應(yīng)商稽核、管代數(shù)據(jù)上報等藥監(jiān)工作經(jīng)...
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企
崗位職責(zé)：1、熟悉來料檢驗(yàn)流程，對原材料進(jìn)行檢驗(yàn)，并做好來料檢驗(yàn)記錄。2、材料異常的臨時措施處理跟進(jìn)，供應(yīng)商的改善結(jié)果跟蹤。3、根據(jù)半成品、成品的質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法，完成過程巡檢和出廠檢驗(yàn)。4、對不合格品的異常進(jìn)行上報、處理及后期跟蹤。任職資格和要求：1、高中或中專以上...
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企
1、結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制定原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)規(guī)范，明確檢驗(yàn)方式、檢驗(yàn)程序及不良品處理的事項(xiàng)。2、加強(qiáng)內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，負(fù)責(zé)顧客滿意度信息的收集、匯總和分析，采取措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作。錄用條件：1、大專以上學(xué)歷，具有質(zhì)量檢驗(yàn)員上崗資格證；...
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企
職責(zé)描述：1.根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，組織制定公司年度質(zhì)量計劃，并負(fù)責(zé)實(shí)施；2.負(fù)責(zé)組織實(shí)施體外診斷試劑、醫(yī)療器械產(chǎn)品的來料、中間品和成品的質(zhì)檢，保證產(chǎn)品質(zhì)量；3.負(fù)責(zé)設(shè)備、廠房及產(chǎn)品驗(yàn)證方案及報告的組織與實(shí)施；4.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的策劃、運(yùn)行、維護(hù)、監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)；5....
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企
qc主管
7-10萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1. 負(fù)責(zé)QC檢驗(yàn)室管理，組織QC業(yè)務(wù)的開展；2. 負(fù)責(zé)組織根據(jù)研發(fā)輸出擬定轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品涉及原材料、半成品及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，經(jīng)批準(zhǔn)后實(shí)施；3. 負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)產(chǎn)品用到的原材料、半成品及成品實(shí)施檢驗(yàn)控制；4. 負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品的管理；5. 負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)產(chǎn)...
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企
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的編制、修訂和管理；2、維護(hù)保持公司的質(zhì)量管理體系，定期監(jiān)督、檢查體系的執(zhí)行狀況，確保公司體系運(yùn)行的有效性；3、負(fù)責(zé)編制內(nèi)審計劃，按計劃組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核，編制內(nèi)審報告；4、協(xié)助安排公司接受第二、三方管理體系審核和組織整改，跟蹤整改措施的...
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企
品質(zhì)工程師
5-10萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1.負(fù)責(zé)來料品質(zhì)、制程品質(zhì)、出貨品質(zhì)的全程控制及策劃，提交產(chǎn)品Control Plan、PMP、PPAP、出貨報告等與品質(zhì)相關(guān)的文件；2.主導(dǎo)材料異常的分析及處理，推動供應(yīng)商改善并落實(shí)；3.主導(dǎo)處理產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，推進(jìn)糾正及預(yù)防措施的有效落實(shí)；...
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企
1、產(chǎn)品各階段質(zhì)量問題分析與處理，參與糾正和預(yù)防措施的制訂及驗(yàn)證；2、熟悉醫(yī)療器械認(rèn)證法律法規(guī)，完成相關(guān)認(rèn)證工作；3、負(fù)責(zé)體系文件編制，對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進(jìn)行評價和改進(jìn)；4、熟悉國內(nèi)二類、三類療器械注冊、許可事項(xiàng)以及生產(chǎn)經(jīng)營相關(guān)法律法規(guī)，并依據(jù)政策組織關(guān)...
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企
任職要求：1、本科以上，電子類或光學(xué)類相關(guān)專業(yè)，有通用電子元器件、接插件、線束、PCB或光學(xué)器件等進(jìn)料檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；2、熟悉通用電子元器件、接插件、線束、PCB、PCBA等生產(chǎn)工藝、材料特性、產(chǎn)品特性，并具有一定的異常分析能力；對光學(xué)器件熟悉者可優(yōu)先考慮，尤其對主板周邊配件...
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企
1）負(fù)責(zé)產(chǎn)品半成品、成品無聊的品質(zhì)體檢標(biāo)準(zhǔn)制定；2）負(fù)責(zé)外協(xié)加工零件進(jìn)度控制及質(zhì)量管控；3）質(zhì)量手冊及體系文件的制定；4) 負(fù)責(zé)全工廠的安全管理，需具備安全員證；5）負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)貫徹落實(shí)，改善質(zhì)量管理工作任職資格：1）本科以上學(xué)歷，從事5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)...
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企
職位描述（1）進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計、研究和控制；（2）組織實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督檢查；（3）進(jìn)行質(zhì)量的檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定、咨詢；（4）進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評審員注冊、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室考核等合格評定管理：（5）調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛，組織...
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體系工程師
6-8萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系搭建及推行，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊等相關(guān)工作；2.策劃與組織實(shí)施內(nèi)外部審計、管理評審，并建立內(nèi)控稽查機(jī)制，以保證ISO13485、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等管理體系的日常運(yùn)行活動的有效性、適宜...
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企
職位誘惑：擬上市,項(xiàng)目獎,年終獎,股票對測試工作總體負(fù)責(zé)其主要工作職責(zé)如下：1、參與項(xiàng)目開發(fā)各個階段的評審工作，以便提早發(fā)現(xiàn)問題。2、根據(jù)部門命令及項(xiàng)目需要安排編寫測試相關(guān)文檔（計劃、安排、報告測試用例）并就某些特定文檔提請評審。3、組織各級測試工作人員對測試工作進(jìn)行準(zhǔn)...
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企
QA(BC)
5-6萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求：1.醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)，有一年或以上醫(yī)療器械或體外診斷試劑現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗(yàn)，具有相關(guān)專業(yè)理論知識和一定的管理能力；2.對計量器具及儀器設(shè)備具有一定的認(rèn)識；3.熟悉潔凈廠房測試及驗(yàn)證及生產(chǎn)過程監(jiān)控要點(diǎn)；4.對行業(yè)法規(guī)有一定...
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企
QA/QE工程師
11-14萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、維護(hù)生產(chǎn)中心質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行，從而有效管控產(chǎn)品質(zhì)量；2、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量計劃、質(zhì)量改進(jìn)計劃的實(shí)施，并將結(jié)果反饋給相關(guān)人員；3、對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，提出產(chǎn)品質(zhì)量改善對象，并對糾正預(yù)防措施執(zhí)行情況進(jìn)行驗(yàn)證；4、對生產(chǎn)中心各部門現(xiàn)場進(jìn)行檢查，對發(fā)現(xiàn)的問...
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企
崗位職責(zé):負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量管理、客訴處理、質(zhì)控文件處理及檢驗(yàn)員培訓(xùn)管理工作。任職資格:1.電子、機(jī)電、生物工程等理工類專業(yè)本科或以上學(xué)歷2.2年以上醫(yī)療器械或電子制造業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先3.具有一定的英語書寫、口語表達(dá)能力4.熟悉ISO13485、ISO90...
