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UL認證工程師
11-18萬 | 佛山市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責伺服電機UL認證的規劃（絕緣系統的建立）；2、負責相關標準跟進，解讀與內化；3、負責本公司產品安規，EMC,UL等標準把控，建立產品安規測試方案4、負責產品認證測試問題的跟進以及相關問題點的整改，完成安規項目測試。任職要求：1、學歷要求：本科及其以上學...
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自動化品質工程師
面議 | 佛山市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、 負責制定自動化項目的質量控制計劃及檢驗標準；2、 參與對供應商品質整改推動；3、 參與自動化ISO體系建設與維護；任職要求：1、本科以上學歷；2、自動化行業3年以上經驗；以往企業有ISO9001實施經驗；3、熟悉自動化各類檢驗標準、檢測方法及檢驗設備操作...
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企
職責描述：1. 負責伺服驅動器產品研發體系流程規范的協調簡化、標準化及執行監督；2. 負責在項目立項初期收集客戶質量需求，開展質量策劃活動，輸出質量目標和質量計劃；3. 負責對項目開發流程進行引導，保證過程合規性，并推動質量計劃落地，全程識別并閉環質量風險和問題；4. ...
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質檢員（德諾）
4-6萬 | 杭州市 | 中技 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
1）負責對進廠原輔料、包材、半成品、成品的檢驗工作。2）執行質量標準和標準操作流程，如實出具檢驗報告單。3) 按周期對留樣產品進行檢查，做好資料的整理歸檔、統計分析工作。4) 負責定期檢查空調及制水運行情況，檢查其各項記錄是否完整實際。5）完成產品微生物相關檢測。6) ...
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企
一、崗位職責：1、負責藥品、醫療器械、試劑等的質量管理體系建設；2、負責質量方針、質量目標層層落實、組織實施；3、負責藥品及醫療器械法律法規、規章制度的貫徹執行及培訓；4、負責藥品、醫療器械首營企業、首營品種、首營客戶審核；5、負責GSP認證工作、藥監系統監督檢查；6、...
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過程質量工程師
7-10萬 | 黃岡市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、帶領工廠過程質量工程師團隊識別各工廠關鍵生產過程，建立過程SPC控制流程和制度，定期收集、統計分析過程質量數據及跟進改善，提高關鍵生產過程質量控制水平。2、建立關鍵生產過程SPC過程控制流程和制度。3、 關鍵生產過程質量數據統計及分析改善 。4、 QCC活...
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質量主管
相同職位
7-10萬 | 天津市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.協助確定質量管理體系和產品質量標準：1）協助上級領導建立公司生產質量管理體系、制度、流程、規范和標準，經審批后嚴格執行；2）維護各部門質量體系的運行情況，并隨時進行跟蹤檢查2.產品質量控制：1）協助采購部做好進料驗收工作，安排人員進行檢驗記錄，并提出相關工...
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企
工作職責：1.負責在企業推行GMP管理，確保建立一個有效的質量管理體系；2.成品的放行；并保證不受干擾獨立行使放行權和否決權； 3.針對工廠生產過程進行監控統計,有效利用質量工具對工廠生產過程進行數據統計和分析；4.確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合注...
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有源QA
11-17萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗崗位概要：負責公司有源產品研發階段和批產后質量保證工作崗位職責職責一：負責有源產品及相關料件的評估與工作開展，高質量地完成各項質量保證工作。職責二：負責監控和提高上市產品質量水平，報告質量狀況，推動產線異常及料件異常的處理，推動重大質量問題的解決。職責三：配合內外部體...
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企
檢驗員
4-6萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、車間生產環境衛生檢測；2、生產員工個人衛生檢測；3、根據原材料檢驗規范對原材料（包括外協、外購件）進行抽樣檢測，并出具報告4、對最終產品及出廠產品進行終檢并確認其質量5、定期檢查留樣，留樣室的管理6、原材料（包括外協件）、中間產品、成品的微生物項目的檢驗7...
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企
崗位職責：1、 熟悉FDA相關體系要求，負責公司質量體系文件系統的維護及完善工作，保障文件體統的有效性；2、協助QA主管開展公司內部日常質量管理工作，確保公司治理管理體系正常運行，為質量改進提供依據3、組織公司內部質量審核工作，保障公司的質量管理體系的有效運行；4、協助...
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過程質量管理工程師
7-10萬 | 黃岡市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、帶領工廠過程質量工程師團隊識別各工廠關鍵生產過程，建立過程SPC控制流程和制度，定期收集、統計分析過程質量數據及跟進改善，提高關鍵生產過程質量控制水平。2、建立關鍵生產過程SPC過程控制流程和制度。3、 關鍵生產過程質量數據統計及分析改善 。4、 QCC活...
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整機測試工程師
8-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：?負責產品開發和維護過程中的整機測試和驗證工作；?負責產品整機測試用例的編寫、更新和維護，并能夠獨立執行測試、編寫缺陷報告?負責與整機相關測試標準的分解和學習；?協助法規工程師完成產品注冊檢測工作；?參與產品整機相關評審活動；?參與測試平臺的建設。任職要求：?...
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企
Main Purpose:?Interprets regulations and standards as they apply to products, processes and procedures to anticipate and integrate chan...
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企
職責描述：1. 負責伺服驅動器產品的各種規范符合（EMC、CE、UL等）及認證的相關測試計劃制定及實驗準備；2. 參與新產品開發階段的認證設計及評估，負責新產品的認證申請或變更報備作業；3. 聯系第三方實驗室進行產品的各種認證測試；4. 收集并分析測試數據，編制及發布測...
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企
SQE主管
17-22萬 | 上海市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位概要：負責供應商質量管理以及參與供方的先期開發；負責來料檢驗；負責SQE團隊建設。職責一：負責項目開發階段供方質量支持、過程確認、來料檢測方法確認及培訓，組織編制、維護IQC作業指導書。職責二：負責供方來料以及在過程中不良質量管理，跟蹤落實糾正預防措施，持續降低質量...
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體系專員
10-12萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1. 負責在企業推行GMP及CE管理，確保建立一個有效的質量管理體系；2. 負責編寫質量體系文件和其它與質量有關的各類文件；3. 編制CE內審/管理評審文件，組織實施CE內審，編寫內審/管理評審報告；4. 負責藥監法規和CE的宣傳教育。5. 負責CE體系文件、...
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企
一、崗位職責：1、負責藥品、醫療器械、試劑等的質量管理體系建設；2、負責質量方針、質量目標層層落實、組織實施；3、負責藥品及醫療器械法律法規、規章制度的貫徹執行及培訓；4、負責藥品、醫療器械首營企業、首營品種、首營客戶審核；5、負責GSP認證工作、藥監系統監督檢查；6、...
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體系工程師
7-10萬 | 重慶市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：1、 本科學歷，電子、自動化、生物工程等相關專業；2、 5年以上質量管理體系經驗，能獨立起草體系文件。精通ISO9001質量管理體系，熟悉ISO13485質量管理體系或GMP規范優先；3、 良好的學習能力，能快速熟悉醫療器械行業法規，CE相關法規，FDA相關法...
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企
職責描述：1、 主計劃排產何種機型以及此機型的制造流程。2、 制程中使用的機器設備（設備負荷能力）。3、 產品的總標準時間，每個制程的標準時間（人力負荷能力）。4、 材料的準備前置時間。5、 生產線及倉庫所需要的場所大小（場地負荷能力）。任職要求：1、物流或其他專業（本...
