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  • 質(zhì)量控制部--動物平臺主管...

    8-11萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.制定工作計劃,按時完成公司所有項目的動物實驗2.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)進行屏障環(huán)境的運營管理3.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)管理動物平臺內(nèi)部職工4.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成實驗動物房的檢測,備案等工作任職要求:1.本科及以上學(xué)歷2.動物學(xué)、動物生理學(xué)、藥學(xué)相關(guān)學(xué)科背景3.2年以上相關(guān)經(jīng)驗4.掌握常規(guī)的...
  • 質(zhì)量分析研究院(研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1:負責(zé)原料藥及制劑質(zhì)量研究方案、穩(wěn)定性研究方案撰寫,進行質(zhì)量標準的起草建立。2:按照國內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則,獨立進行液相、氣相等分析方法的開發(fā)驗證。3:負責(zé)分析相關(guān)CTD資料的撰寫。4:熟練查閱中英文相關(guān)文獻5:公司交代的其他事宜。? 任職要求:1:藥物分析、分...
  • 康復(fù)治療師

    6-10萬 | 天津市 | 中技 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1. 掌握PT,0T,ST的基本理論與知識,熟練運用相關(guān)器材和設(shè)備,完成康復(fù)評估,并協(xié)助康復(fù)醫(yī)師制定康復(fù)方案,實施康復(fù)計劃;2.在康復(fù)主管的指導(dǎo)下開展工作,獨立完成常見病的手法康復(fù),如言語功能訓(xùn)練、吞咽功能訓(xùn)練、認知功能訓(xùn)練、平衡功能訓(xùn)練、手功能訓(xùn)練、偏癱肢體...
  • 腫瘤放療應(yīng)用工程師

    10-12萬 | 西安市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1、提供用戶現(xiàn)場及遠程放療系統(tǒng)臨床應(yīng)用培訓(xùn);2、提供用戶定期與非定期在生產(chǎn)實訓(xùn)基地培訓(xùn)課程講座;3、提供用戶相關(guān)臨床應(yīng)用方面的實時答復(fù);4、參與公司內(nèi)部系統(tǒng)臨床應(yīng)用基礎(chǔ)知識及輻射防護的課程培訓(xùn)講座;5、參加用戶新設(shè)備安裝驗收的物理部分工作等;6、參加公司新系統(tǒng)研...
  • 保健食品研發(fā)總監(jiān)

    面議 | 天津市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1、 制定定本項目組保健食品、普通食品產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃并負責(zé)組織實施,建立相應(yīng)的技術(shù)項目儲備;2、 負責(zé)指導(dǎo)項目組完成新品或更新?lián)Q代產(chǎn)品立項、研制開發(fā)、合作開發(fā)等具體工作,為集團各職能部門、全球各區(qū)域、海外生產(chǎn)基地提供技術(shù)支持;職位要求:1. 本科及以上相關(guān)學(xué)歷,...
  • 研發(fā)中心-合成疫苗部 —技...

    5-8萬 | 天津市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、按照既定的參數(shù)路線完成多糖蛋白結(jié)合工藝2、進行方法學(xué)研究、方法學(xué)驗證、方法學(xué)轉(zhuǎn)移工作3、撰寫方法建立報告、方法驗證報告及方法轉(zhuǎn)移報告4、參與項目管理工作,撰寫藥品注冊申報文件5、上級交辦的其他工作任職要求:1、碩士及以上學(xué)歷2、藥學(xué)、化學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)相...
  • 研發(fā)負責(zé)人

    12-24萬 | 濟南市 | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):團隊管理和技術(shù)創(chuàng)新;新項目研發(fā)。任職要求:具備科研創(chuàng)新能力和管理能力,能獨立撰寫課題投標書,熟悉細胞、組織的培養(yǎng)、保存的操作流程,熟悉蛋白的分離純化技術(shù)和操作,計算機分析數(shù)據(jù)能力,具備一定的團隊管理能力,具備一定的團隊管理能力。
  • 醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)工程師

    4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位要求(Job Requirements):1、臨床醫(yī)學(xué)檢驗或相關(guān)專業(yè),??苹虮究茖W(xué)歷; 2、熟練掌握臨床檢驗技術(shù),計算機使用熟練,有業(yè)內(nèi)工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、工作態(tài)度認真積極,主動性強,具備專業(yè)人員嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度。職責(zé)描述(Essential Duties & Re...
  • 藥物化學(xué)研究員(研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述1、從事化學(xué)藥物合成研究工作。2、較熟練地完成化學(xué)反應(yīng),并能分析基本反應(yīng)結(jié)果。3、清晰完整地完成實驗,并按照要求完成實驗記錄。4、負責(zé)論文、專利報告的整理及撰寫等工作。任職要求1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2、熟練掌握有機合成單元操作,能夠獨立完成...
  • 臨床應(yīng)用專員

    6-12萬 | 西安市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.??? 參與放療新產(chǎn)品研發(fā),依據(jù)產(chǎn)品的應(yīng)用特點,開展臨床流程的研究,并創(chuàng)造性制定、優(yōu)化臨床使用流程;2.??? 起草新產(chǎn)品研發(fā)中臨床使用相關(guān)需求;3.??? 測試與確認新產(chǎn)品上市前的臨床功能;4.??? 支持新產(chǎn)品的臨床試驗;5.??? 正確解答項目過程中...
  • 質(zhì)量控制部-理化平臺 技術(shù)...

    6-8萬 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負責(zé)對照品和試劑的配制,并填寫配制記錄2 負責(zé)天平、移液器、pH計等設(shè)備的校準、維護和維修3.負責(zé)樣品多糖含量、蛋白含量、試劑殘留等理化檢測,并填寫檢驗記錄及相關(guān)儀器使用記錄4.負責(zé)檢驗結(jié)果的處理、分析和匯報5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任職要求:1 本科及以...
  • 制劑研究經(jīng)理

    面議 | 重慶-沙坪壩區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負責(zé)具體制劑項目研發(fā)工作的順利開展。2、負責(zé)資料調(diào)研,處方與工藝方案設(shè)計,制定研究計劃。3、負責(zé)制劑處方工藝篩選與確定、中試放大,協(xié)助質(zhì)量研究等相關(guān)工作。4、負責(zé)編寫符合CFDA要求和本公司格式要求的原始實驗記錄、撰寫制劑部分申報資料及發(fā)補資料。5、其他相...
  • 藥物制劑研究員(研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1:負責(zé)制劑項目的立項、開發(fā)、注冊申報及維護等相關(guān)工作,擔(dān)負項目各階段的項目計劃與方案擬定、物資請購與跟蹤、硬件籌備、技術(shù)攻關(guān)、生產(chǎn)實施及產(chǎn)品質(zhì)量評估等工作任務(wù),并與各版塊職能部門間保持良好的溝通交流及信息共享。2:協(xié)調(diào)解決方案實施過程中的技術(shù)難題,并制定審核...
  • 抗體工程結(jié)構(gòu)生物研究主管

    7-12萬 | 長春市 | 博士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1)對蛋白質(zhì)、抗體進行分子建模、空間結(jié)構(gòu)分析,對抗體和抗原從基因?qū)用孢M行改造,優(yōu)化其蛋白表達或提高活性;2)在抗體人源化過程中提出適合改造及活性關(guān)鍵的位點;3)在抗體親和力成熟過程中提出適合改造及活性提高位點;4)在抗原蛋白的制備過程中提出優(yōu)化改造及提高活性關(guān)鍵的位點;...
  • 制劑研究項目經(jīng)理

    面議 | 重慶-沙坪壩區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負責(zé)具體制劑項目研發(fā)工作的順利開展。2.負責(zé)資料調(diào)研,處方與工藝方案設(shè)計,制定研究計劃。3.負責(zé)制劑處方工藝篩選與確定、中試放大,協(xié)助質(zhì)量研究等相關(guān)工作。4.負責(zé)編寫符合CFDA要求和本公司格式要求的原始實驗記錄、撰寫制劑部分申報資料及發(fā)補資料。5.其他相...
  • 藥物研究院主任

    33-65萬 | 蘇州市 | 碩士 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    ◎主要崗位職責(zé)建立健全市場調(diào)研機制,根據(jù)國內(nèi)外行業(yè)及企業(yè)發(fā)展趨勢,負責(zé)制定公司的產(chǎn)品開發(fā)規(guī)劃,完善產(chǎn)品結(jié)構(gòu);組織吸入制劑發(fā)展方向及政策,制定和實施重大開發(fā)項目決策方案;全面負責(zé)公司研發(fā)系統(tǒng)管理,帶領(lǐng)團隊做好項目研發(fā)注冊管理等工作;負責(zé)開發(fā)過程中疑難問題的攻關(guān)和相關(guān)組織、...
  • 生物統(tǒng)計師

    19-24萬 | 天津市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、參與臨床試驗設(shè)計的病例數(shù)計算、隨機方法選擇、統(tǒng)計分析計劃制定等;2、跟蹤臨床試驗過程中的數(shù)據(jù)管理、中期分析;3、跟蹤試驗過程中問題,根據(jù)需要提供統(tǒng)計學(xué)解決方法;4、負責(zé)同統(tǒng)計供應(yīng)商溝通統(tǒng)計分析方法,并審核統(tǒng)計結(jié)果等。任職資格:1、碩士及以上學(xué)歷,衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)...
  • 兒科醫(yī)生

    面議 | 重慶市 | 大專 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    要求中級及以上職稱,曾在兒童醫(yī)院、西計醫(yī)院工作過,具有一定知名度、病員量
  • 藥物合成研究員(研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1:配合藥物合成研究部長,項目經(jīng)理各項工作的開展及監(jiān)督,重點負責(zé)本課題組首仿早仿等重點項目的研究開發(fā)、協(xié)調(diào)、管理及執(zhí)行。2:指導(dǎo)本課題組設(shè)計原料藥合成工藝路線,指導(dǎo)完成中試及放大生產(chǎn)研究。3:熟悉項目研究方案,按照研究計劃負責(zé)本課題組研究項目的試驗過程、原始記...
  • 臨床應(yīng)用專員

    6-12萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.??? 參與放療新產(chǎn)品研發(fā),依據(jù)產(chǎn)品的應(yīng)用特點,開展臨床流程的研究,并創(chuàng)造性制定、優(yōu)化臨床使用流程;2.??? 起草新產(chǎn)品研發(fā)中臨床使用相關(guān)需求;3.??? 測試與確認新產(chǎn)品上市前的臨床功能;4.??? 支持新產(chǎn)品的臨床試驗;5.??? 正確解答項目過程中...
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