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企
崗位職責：負責公司整體質量體系的維護和持續改進，確保符合法律法規要求，主要職責如下：1.質量體系文件的建立、管理和改進2.新產品開發項目及設計更改的質量過程控制3.質量體系管理評審、內審、外審的協調及管理4.在公司內部組織質量體系的培訓5.糾正預防措施的推動及監控任職要...
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企
注冊經理
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.主導境、內外醫療器械新產品注冊：2.主導注冊材料的編寫，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產品注冊；3.主導注冊事務與政府及第三方檢測認證相關部門的聯系，確保按時獲得注冊批件；4.負責注冊資料及原始記錄歸檔、監督及整理；5.負責醫療器械產品臨床試驗相關...
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企
技術服務工程師
7-12萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
一、崗位職責：????1、負責各經銷商團隊、醫院實驗員技術培訓、工作質量監督；????2、負責區域標準實驗室的建設、關系維護、產品測試等工作；????3、定期回收負責區域實驗數據，對回收的數據進行分析監控產品的穩定性；????4、負責區域產品應用過中出現的應用咨詢、技術...
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企
生產主管
相同職位
10-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
一、崗位職責1、根據公司的銷售計劃和生產計劃，下達生產指令，組織部門人員按SOP要求保質保量完成生產，并協助領導及時對庫存中的各原輔材料、半成品、成品的安全庫存進行調整。2、根據部門年度驗證計劃、培訓計劃及部門團隊建設活動，組織部門人員按計劃要求進行驗證、培訓與考核。3...
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企
SCRA
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據GCP及公司SOP執行臨床監查工作；2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行；3、負責研究中心的試驗相關工作；4、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；5、負責數據處理、研究相關資料的管理工作。任職要求：1、醫學類本科及以上學歷；...
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企
崗位要求： 1、負責體外診斷試劑注冊資料的撰寫和整理，完成注冊報批工作； 2、負責組織跟蹤外診斷試劑注冊進度，及時獲取注冊信息 ； 3、負責體診斷試劑CE技術文檔的編寫，對CE相關法規有一定的了解； 4、負責醫療器械和注冊報批的工作流程，可熟練操作相關業務； 5、負責公...
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企
學術溝通經理
8-10萬 | 合肥市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
一、崗位描述1.負責醫院數據回收，學術部資料查詢整理；2.科研項目數據收集過程中的數據標準化管理，科研項目實際完成情況監督，后續科研項目管理；3.專業學術推廣，完成周邊省份學術推廣工作；4.組織并對銷售人員和相關人員進行產品培訓和銷售技巧培訓，負責策劃、組織、實施學術會...
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企
銷售經理/專員
10-12萬 | 北京市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
一、崗位要求：1、大專及以上學歷，醫學、生物等相關專業優先；2、具有2年及以上醫療器械或健康管理等相關行業營銷工作經驗；3、熟悉區域內醫療器械、體外診斷試劑行業情況與終端投標入院流程；4、具有醫療終端直營及經銷商管理經驗；5、具有優秀的口頭、書面表達能力，擅長小型會議演...
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企
實驗員
5-7萬 | 深圳市 | 中技 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
一、崗位職責：????1、按照公司的要求標準，完成所負責項目的實驗工作；????2、實驗室的日常管理、清潔及環境維護；????3、負責樣本取樣工作；????4、及時反饋實驗出現的異常情況，并根據工程師的指導排查解決；????5、按照部門要求回傳實驗譜圖及數據；????6...
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企
臨床監查員
面議 | 北京市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據GCP及公司SOP執行臨床監查工作；2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行；3、協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題；4、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；5、及時全面地向項目經理匯報研究中心進展情況；6、協助研究者及時...
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企
職責描述：1. 負責產品CFDA、CE、FDA等的注冊2. 負責收集及跟進CFDA、CE、FDA相關法規的更新與實施，了解監管當局的相關要求3. 正確解讀相關法規，并確保產品的開發過程依據法規執行4. 負責注冊及第三方檢測認證相關部門的聯系，確保按時獲得注冊批件5. 負...
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企
高級注冊專員
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責產品CFDA、CE、FDA等的注冊2. 負責收集及跟進CFDA、CE、FDA相關法規的更新與實施，了解監管當局的相關要求3. 正確解讀相關法規，并確保產品的開發過程依據法規執行4. 負責注冊及第三方檢測認證相關部門的聯系，確保按時獲得注冊批件5. 負...
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企
超聲系統工程師
面議 | 中山市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責超聲產品的系統設計和開發工作；2. 制定系統開發計劃，控制開發周期、成本和產品質量；3. 分析市場需求，定義系統架構和功能；定義部件（硬件、軟件）功能和接口；4. 系統需求（包括法規）、風險管理等技術文件的需求管理；5. 負責系統集成和功能驗證，評估...
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企
崗位職責：1.按公司產品開發流程，進行境、內外醫療器械新產品注冊；2.負責注冊材料的編寫，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產品注冊；3.就注冊事務與政府及第三方檢測認證機構相關部門進行溝通，協調處理注冊過程中出現的問題，確保按時獲得注冊批件；4.注冊資料及原始記錄...
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企
崗位職責：1.質量體系文件的建立、管理和改進2.協助組織質量體系管理評審、內審及外審3.公司內部質量體系培訓4.糾正預防措施的管理任職要求：1. 本科及以上學歷，2年以上醫療器械質量管理相關工作經驗2. 熟悉醫療器械質量管理體系的要求3. 工作認真細致4. 優秀的溝通和...
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企
法規與臨床經理
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1. 負責公司注冊與臨床項目的計劃、費用預算、開展和管理、協調等，項目質量、風險、溝通管理2. 負責設計、編寫、制作臨床試驗方案和CRF（病例報告表）的設計、研究者手冊與其它必要的臨床試驗材料3. 負責研究單位的調研篩選、協議談判，召開臨床試驗各階段會議4. ...
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企
配制偶聯員
5-7萬 | 北京-大興區 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、按照操作規程完成生產計劃，領料，偶聯，配制，在線監測以及入庫報檢等相關工作2、負責容器的清洗，消毒和原料的領取，返還及半成品入庫等工作3、填寫本崗位所屬各項生產記錄及標示簽4、完成偶聯設備的正確使用和維護5、工作環境的維護6、負責上級交辦臨時性工作任職要求...
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企
崗位職責：1. 負責產品CFDA、CE、FDA的注冊；2. 負責跟進CFDA、CE、FDA相關法規的更新與實施，了解監管當局的相關要求；3. 正確解讀相關法規，并確保產品的開發過程依據法規執行；任職要求：1. 5年以上醫療器械法規注冊相關經驗；2. 熟悉CFDA/CE/...
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企
崗位職責：1.負責產品上市前及上市后的臨床試驗、臨床評估相關的工作；2.負責撰寫臨床試驗相關文件，如試驗方案、ICF、CRF、總結報告等；3.負責新產品設計開發確認與臨床和動物實驗相關的工作；4.負責公司與臨床科研合作機構的管理和項目實施；5.負責協調臨床試驗相關研究者...
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企
實驗員
5-7萬 | 廣州市 | 中技 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：????1、按照公司的要求標準，完成所負責項目的實驗工作；????2、實驗室的日常管理、清潔及環境維護；????3、負責樣本取樣工作；????4、及時反饋實驗出現的異常情況，并根據工程師的指導排查解決；????5、按照部門要求回傳實驗譜圖及數據；????6、配...
