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生產助理
7-10萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
【工作職責】1.配合生產部各個流程人員之間的溝通工作。2.各個生產流程人員的協調、人員調動。3.生產訂單的接收和下發。4.生產問題記錄、跟蹤、反饋。5.物料跟催、物料請購。6.監督生產部各部門本部職責范圍內的各項工作任務，確保生產流程的規范性，確保產品的合格。【具體工作...
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ive:To provide quality technical support to ensure that customers receive accurate advice on product use, guidance on product ion, and ...
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We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
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合成方向工人
4-6萬 | 蘇州市 | 中技 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作職責負責用DNA合成儀進行DNA的合成，觀察和監測合成效率 負責對DNA合成引物進行氨解及純化負責對DNA定量及分裝職位要求：要求：高中以上學歷，生物或化學專業。 2年以上生產工作經驗具有較強的動手能力、較強的學習能力，工作認真細心，有良好的團隊協作精神 具有引...
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Responsibilities:? Be responsible for the registrations of IVD reagents, software and instruments. Including but not limited to the com...
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光學工程師
面議 | 北京市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.電子內窺鏡系統光學結構設計，負責項目可實現性的評審，承擔研發職責；2.根據產品設計需求和系統構架完成光學設計框架；3.根據光學設計需求，與結構設計師和電子工程師進行技術溝通，設計具體結構細節（包括3D圖和零件圖），并完成試制；4.負責量產資料準備，并參與生...
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注冊/認證工程師
10-12萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、參與產品注冊標準的編寫；2、協助產品臨床試驗相關事項；3、主導藥監部門的生產體系考核；4、 注冊送檢、計量型式試驗；5、注冊、計量申報以及申報過程中各監管部門的審核；6、企業標準的備案；7、證書到期換證；8、國內外法規標準的收集、導入、宣導；9、協助經理組...
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醫療器械注冊專員
面議 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責公司醫療器械注冊資料的匯編及申報工作；2、負責產品上報材料及補充申報材料的收集、整理、裝訂及存檔；3、負責撰寫產品的注冊標準，熟悉產品注冊檢測的部門和程序；4、負責安排注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括準備文件、產品檢測等；5、負責和藥監部門建立良好的合作關...
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ive:? To provide quality technical support to ensure that customers receive accurate advice on product usage? Guidance on product ion, ...
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工作職責負責用DNA合成儀進行DNA的合成，觀察和監測合成效率 負責對DNA合成引物進行氨解及純化負責對DNA定量及分裝職位要求：要求：高中以上學歷，生物或化學專業。 2年以上生產工作經驗具有較強的動手能力、較強的學習能力，工作認真細心，有良好的團隊協作精神 具有引...
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職責描述：Report to the head of RA/CA, to ensure the products are registered in alignment and compliance with applicable regulations, standa...
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臨床工程師
10-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責:1、參與臨床試驗中心的篩選、CRF表設計、倫理資料準備、研究者會議組織等臨床研究前期準備工作；2、遵照研究方案、GCP及公司SOP，啟動、監察和結束臨床試驗；3、管理并解決研究基地發生的與研究有關的問題；4、負責監查臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協調...
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注冊專員
相同職位
8-14萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責國內CFDA,國外CE注冊項目，能獨立編寫合格的注冊認證文檔，與藥監部門聯系，體系審核等；2、負責產品開發過程中的法規輸入,適用法規審核和提供等相關工作；3、負責醫療器械法規標準貫徹實施；4、負責關注醫療器械法規及監管動態，收集行業相關信息，提供產品生...
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職責描述：When you’re part of the team at Thermo Fisher Scientific, you’ll do important work. Surrounded by collaborative colleagues, you’ll...
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