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企
1.根據質量體系要求編制不合格品控制相關文件。2.編制糾正預防措施相關文件，提交部門負責人審批。3.根據產品設計輸出，編制過程檢驗規程。4.根據產品設計輸出，編制進貨檢驗規程。5.根據產品設計輸出，編制成品檢驗規程。6.根據產品設計輸出，審核非標量具設計圖紙。7.根據計...
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質量工程師
相同職位
10-11萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.配合設計開發團隊，將產品控制要求從新品導入階段轉至量產, 編寫產品檢驗文件并培訓檢驗員；2.負責在線質量活動的監督，及產品的最終放行測試，以確保其生產過程符合公司質量要求； ...
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企
Responsibilities:-Maintain compliance of QMS in the manufacturing site including leading and/or carrying out CAPA.-Preparing and updati...
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企
職責描述：1.負責公司所有產品檢驗規程制訂和實施；2.參與公司供應商的評估；3.負責編制公司體系文件，協助質量經理對公司質量體系的進行維護和控制；4.負責公司新產品開發過程中的質量控制和測試工作。任職要求：1.醫療器械制造型企業品質管理2年以上工作經驗，具有生產線管理和...
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質量工程師
相同職位
13-16萬 | 蘇州市 | 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1.負責新產品導入時的圖紙Review ,制造可行性評估, 測量計劃的制定, 測量方法的確認，測量系統分析（MSA）及過程能力研究（CPK），各個階段控制計劃的制定（試生產，生產等），檢驗指導書和外觀檢驗指導書的制定，參與Flow chart , PFMEA ...
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企
職責描述：1.負責公司所有產品檢驗規程制訂和實施；2.參與公司供應商的評估；3.負責編制公司體系文件，協助質量經理對公司質量體系的進行維護和控制；4.負責公司新產品開發過程中的質量控制和測試工作。任職要求：1.醫療器械制造型企業品質管理2年以上工作經驗，具有生產線管理和...
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產品質量工程師
11-17萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作內容： 1、負責新產品的測試驗證及量產后產品問題處理及改善推進； 2、負責制定產品的測試計劃方案并完成測試，包括性能、功能、安全、可靠性測試驗證； 3、負責測試方法的開發和研究，以及相關測試裝備的開發工作； 4、負責產品開發中的質量控制和產品生命周期中的風險分析、風...
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質量工程師
相同職位
11-17萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作內容：1、負責新產品的測試驗證及量產后產品問題處理及改善推進； 2、負責制定產品的測試計劃方案并完成測試，包括性能、功能、安全、可靠性測試驗證； 3、負責測試方法的開發和研究，以及相關測試裝備的開發工作； 4、負責產品開發中的質量控制和產品生命周期中的風險分析、風險...
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質量工程師
相同職位
4-6萬 | 武漢市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、制程質量異常分析、協助、評審、結案。2、制程首件檢驗、巡檢、半成品抽檢3、檢驗設備、文件、工治具的管理4、有對制程異常品質的判定和建議權，有對來料、半成品及成品檢驗方法的建議權等。崗位要求：1.熟悉供應商管理程序，熟悉電子產品的生產過程，有分析來料/制程/...
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企
主要崗位職責?協助品質主管分析和解決質量問題；?負責選擇檢驗和檢測手段，并制定檢驗作業指導書等質檢技術文件?監控現場質檢工作，指導質檢員和操作人員做好質量檢驗工作；?負責產品質量統計工作；?完成品質主管交給的其它臨時工作。經驗技能和資質（使得目前可以去執行一些工作）: ...
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Job Description:*Follow up FQA CAPs, manage & improve factory in-house quality management, correlate FQA result to vendor quality perfo...
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崗位職責：1. 依據ISO相關的國家標準和實施規則及客戶要求，建立、實施、保持并持續改進本公司質量管理體系。 According to the ISO and related standard /implementation regulations and ...
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企
崗位職責：1負責參與產品的質量策劃、編制檢驗文件、驗證或確認報告；2執行產品檢驗和出具檢驗報告，指導檢驗員工作；3執行不合格品的處理決定；4預審批記錄的符合性。任職資格：1本科以上學歷，一年以上工作經驗；2熟知醫療器械產品的質量控制原則；3了解國家有關醫療器械管理的法規...
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企
職責描述：1.負責公司所有產品檢驗規程制訂和實施；2.參與公司供應商的評估；3.負責編制公司體系文件，協助質量經理對公司質量體系的進行維護和控制；4.負責公司新產品開發過程中的質量控制和測試工作。任職要求：1.醫療器械制造型企業品質管理2年以上工作經驗，具有生產線管理和...
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產品質量工程師
面議 | | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：?Monitor the quality management on production site.?負責生產現場的質量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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企
根據設計輸出安排質量控制過程，保證加工過程受控。1，參與新產品和新供應商的開發。2，制定進貨、過程和最終檢驗規程，參與制定QC部門的SOP文件。3，培訓檢驗人員熟悉檢驗規程，并按檢驗規程完成檢驗工作。4，通過對加工工程的監控、報告并改進，使整個加工過程符合GMP及QSM...
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企
產品質量工程師
面議 | 常州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：?Monitor the quality management on production site.?負責生產現場的質量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
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供應商質量工程師
10-18萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：工作內容：1、保證供應商交貨零件質量，協助制程以及CQE 對產線原材異常和客訴原材異常進行處理；2、不良原材MRB處理，針對嚴重不良，向供應商提出8D要求，并跟蹤糾正措施有效性；3、供應商質量開發、績效評定，協助供應商對產品和制程進行質量改善；4、新供應商的開...
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高級質量工程師
面議 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責產品開發中的質量控制和產品生命周期中的風險分析、風險管理活動；2、負責新產品的測試驗證及量產后產品問題處理及改善推進； 3、負責供應商交貨零件質量，協助制程以及CQE 對產線原材異常和客訴原材異常進行處理；4、負責制定產品的測試計劃方案并完成測試，包括...
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質量工程師
相同職位
5-7萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責過程及成品檢驗作業指導書及各可靠性測試標準的編制。2.負責檢驗人員的崗前和日常培訓。3.負責成品品質的有效控制，在產品質量未達到標準要求時，組織對不良原因進行分析及糾正措施及驗證，推動協調質量異常的改進。4.對各不合格品的數據進行分析、提供解決方案和改...
