職責描述：
1）全面統籌規劃公司的人力資源戰略，根據公司實際情況和發展規劃擬定公司人力資源規劃，經 批準后組織實施；
2）根據公司實際情況完善人力資源體系，設計人力資源管理模式（包含招聘、績效、培訓、 薪酬及員工發展等體系的全面建設），制定和完善人力資源制度，經批準后組織實施；
3）協助公司領導開展企業文化建設；
4）負責處理公司管理過程中的重大人力資源問題；
5）負責本部門團隊建設與下屬能力輔導，帶領團隊成員達成工作目標；
6）代表公司與政府對口部門和有關社會團體、機構聯絡；
7）完成領導臨時交辦的各項任務。
任職要求：
1）本科以上學歷，人力資源管理相關專業；
2）10年以上人力資源相關工作經驗，大型企業3年以上人力資源總監或人力資源部經理工作經驗；
3）對現代企業人力資源管理模式有系統的了解和實踐經驗積累，對人力資源管理各個職能模塊均有較深入的認識，能夠指導各個職能模塊的工作；
4）具備現代人力資源管理理念和扎實的理論基礎；
5）熟悉國家、地區及企業關于合同管理、薪金制度、用人機制、保險福利待遇、培訓等方面的法律法規及政策；
6）熟悉辦公軟件及相關的人事管理軟件。

蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司成立于2009年4月，公司在蘇州工業園區設立研發中心，在吉林長春和蘇州工業園區規劃建設兩個生產基地。
蘇州研發中心實驗室約6000余平方米，已經匯聚150位高端人才，其中博士18人，碩士60余人及十余名世界一流的科學家組成的顧問團隊，并成立博士后工作站，與東南大學成立校企共建技術中心，中科院上海藥物所形成生物大分子藥物戰略合作，與美國Thermo-Fisher公司建立合作實驗室。
公司先后投入3億元人民幣，搭建和完善大分子藥物研發平臺，到目前為止已經具備從抗體/蛋白藥物早期篩選和工程化、細胞株構建和小試工藝、到中試放大和制備臨床研究供試樣品的能力。
公司的分析質控平臺可以自主完成生物大分子藥物的全面深度表征。早期工藝開發平臺包括50L，130L，250L的哺乳動物細胞生產線和100L的原核生產線。中試車間符合CFDA、EMA和FDA的cGMP標準，由包括4條250L，2條1000L哺乳動物細胞生產線的原液車間和 6000瓶/小時的無菌制劑灌裝車間組成。動物實驗中心可以完成創新大分子藥物藥效，藥理，藥代，藥動的早期評判。
截止2016年，公司申請國內外專利25項，藥物臨床申報5項，其中生物類似物一項、生物創新藥四項。
公司與腫瘤免疫領域的國際著名學者共同成立丁孚靶點生物技術公司，專注腫瘤免疫治療，目前已經獲得PD-L1、CD137、OX40等靶點的藥物候選物十多個，正在逐步進入CMC開發階段。
公司與施慧達藥業形成戰略合作，在吉林長春建設康寧杰瑞（吉林）公司大分子藥物生產基地，建設符合CFDA，EMA和FDA要求的cGMP廠房， 一期擬投入10億元人民幣，項目占地面積8萬平方米，一期建筑面積2萬平方米，年產藥物1000萬支以上，預計年產值100億元，利稅25億元。
2015年，康寧杰瑞成立全資子公司江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司，擬在蘇州新建大分子藥物生產基地，將集研發、生產、銷售為一體，計劃投資總額20億元人民幣，占地75畝，建筑總面積約6.5萬平方米。
歡迎求職者應聘本公司崗位，人力資源部在收到應聘簡歷后，會第一時間查看并給予反饋。