職責(zé)描述：
1.供應(yīng)商質(zhì)量管控
1)負(fù)責(zé)對(duì)IQC所判定的不良物料進(jìn)行再判定（包括抽查合格物料），形成意見(jiàn)并上報(bào)；
2)負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)料異常狀況協(xié)調(diào)處理和追蹤，督促供應(yīng)商以改善和提升來(lái)料質(zhì)量；
3)負(fù)責(zé)制作和修訂來(lái)料SIP；
2.產(chǎn)品質(zhì)量管控
1)負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品制程中質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行管控；
2)負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的異常狀況進(jìn)行分析并即時(shí)協(xié)調(diào)和追蹤處理，推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)提升；
3.產(chǎn)品客訴管控
1)負(fù)責(zé)接收產(chǎn)品客戶投訴并組織相關(guān)人員進(jìn)行分析、鑒定；
2)負(fù)責(zé)按照相關(guān)規(guī)定編制產(chǎn)品客訴報(bào)告；
3)負(fù)責(zé)按月、年匯總客訴問(wèn)題并形成有效的數(shù)據(jù)分析；
4.統(tǒng)計(jì)QA的日?qǐng)?bào)、周報(bào)、月報(bào)
1)負(fù)責(zé)QA相關(guān)的流程編寫(xiě)和修訂；
2)負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量定期的分析、研究、建議報(bào)告的編制與上報(bào)；
5.嚴(yán)格遵守公司相關(guān)規(guī)章制度和操作規(guī)程；
6.服從上級(jí)主管安排，完成由上級(jí)主管安排的其他任務(wù)。
任職要求：
? 本科以上學(xué)歷，機(jī)械類相關(guān)專業(yè)；
? 三年以上質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
具有質(zhì)量體系、測(cè)量?jī)x器、統(tǒng)計(jì)分析、機(jī)加工等知識(shí)；
? 具備質(zhì)量管理理論知識(shí)，熟悉各種質(zhì)量認(rèn)證體系或質(zhì)量管理規(guī)范；
? 了解ISO9001、13485標(biāo)準(zhǔn)，熟悉質(zhì)量管理體系要求，具備內(nèi)審員
證書(shū)者優(yōu)先；
? 熟悉檢驗(yàn)規(guī)程及相關(guān)檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)；
? 熟悉檢測(cè)儀器、計(jì)量器具的使用，了解機(jī)加工工藝；
? 較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)；
? 英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)熟練；
? 熟練使用電腦和辦公軟件。

天臣國(guó)際醫(yī)療科技有限公司，致力于成為中國(guó)乃至世界高端外科手術(shù)吻合器的創(chuàng)新和生產(chǎn)基地。
公司自2003年成立以來(lái)，累計(jì)投入1億多元資金用于研發(fā)創(chuàng)新，先后被授予“十佳科技創(chuàng)新明星企業(yè)”、“民營(yíng)十佳科技創(chuàng)新企業(yè)”、“專利大戶”、“國(guó)家高新區(qū)技術(shù)企業(yè)”、“江蘇省微創(chuàng)外科吻合器械工程技術(shù)研究中心”等稱號(hào)，擁有覆蓋美國(guó)，歐洲，日本等國(guó)內(nèi)外專利866項(xiàng)（其中發(fā)明專利388項(xiàng)），有效突破了這一領(lǐng)域被國(guó)外巨頭壟斷40年的局面。
公司現(xiàn)已獲得國(guó)家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和注冊(cè)證，同時(shí)獲得德國(guó)TUV的歐盟CE認(rèn)證、澳大利亞TGA認(rèn)證、美國(guó)FDA認(rèn)證及巴西ANVISA等23個(gè)國(guó)家和地區(qū)的認(rèn)證。創(chuàng)新產(chǎn)品均在主流市場(chǎng)接受嚴(yán)格的考驗(yàn)并得到認(rèn)可，成為本行業(yè)攜自主研發(fā)技術(shù)在國(guó)際舞臺(tái)上馳騁的領(lǐng)軍企業(yè)。
創(chuàng)造更專業(yè)，更高品質(zhì)的產(chǎn)品，讓醫(yī)生擁有更多選擇，是天臣國(guó)際最大的愿景。
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