-
企
醫學專員
5-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.同品種臨床評價報告撰寫，國內、國外（歐盟認證CER）；2.臨床評價風險分析報告撰寫；3.CE認證臨床隨訪（PMCF）計劃撰寫；4.China Clinical Trials.gov網站注冊更新服務；5.醫學相關PPT制作；6.接受臨床試驗項目，制作臨床試驗...
-
企
免疫學研究員
10-12萬 | 成都市 | 碩士 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責和執行體外診斷試劑盒的開發、使用和優化；2、負責和執行體外診斷試劑盒的臨床實驗；3、負責和編寫體外診斷試劑盒的研究資料；4、負責檢測新產品的應用效果；5、負責組織和執行產品的生產和革新，以及編寫生產工藝文件。任職要求：1、免疫學或者生物化學專業的博士或...
-
企
We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
-
企
職責描述：1、配合項目經理進行產品結構的設計，以及工藝的探索；2. 針對工藝需求設計工裝夾具，調研機器設備；3. 對生產工藝及相關機器設備進行驗證并編寫驗證文件；4. 制定產品開發相關文件：如規格書，BOM表以及相關開發文件的制作和發行5. 驗證產品在不同階段的功能并編...
-
企
設備管理員
4-5萬 | 成都市 | 中技 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責公司設備安裝調試驗收等工作及確保公司網絡系統的正常運行；2.負責與生產、質量部門配合完成相關設備的設備驗證、再驗證文件的起草及實施；3.負責相關設備的運行管理、維修維護工作。制定并按照設備年度維護保養計劃完成相關設備的定期維護工作及相應記錄，積極應對設...
-
企
職責描述：1.收集、整理產品相關技術、市場信息，根據產品設計需求制定技術方案；2.制定產品開發計劃，協調資源，全程跟蹤產品開發流程；3.制定項目預算，管理項目成本，主導解決項目進程中的技術問題；4.主持產品開發立項，設計變更或工藝變更的技術評審，5.整理產品開發的歷史控...
-
企
崗位職責：1、對質量體系和過程進行監視與測量，體系文件維護與完善，確保質量體系和過程的有效運行；2、按照設計開發要求，參與評審項目DHF/DMR文件、設計轉換過程；3、按照產品開發進度，實施上市前和上市后的風險管理，如FMEA，設計變更風險控制；4、負責來料、生產過程、...
-
企
臨床質量保證經理
18-30萬 | 廣州市 | 碩士 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.協助技術總監工作。 2.確保公司各中心、事業部、子公司在臨床試驗領域符合國內法規環境的要求，同時滿足公司客戶的質量需求。 3.建設并完善QA部門質量管理體系文件，協助其他各單位建設并完善管理體系文件，尤其是質量管理體系文件。 4.按照公司要求履行QA部門領...
-
企
職責描述：1.參與各地CDMO工廠無源醫療器械項目立項評審，產品實現過程的策劃、工藝開發技術指導，人員培訓工作；指導各項目產線實施產品工藝技術的改進工作；2.參與各地CDMO工廠工藝驗證和過程確認方案策劃，技術指導和項目技術攻關；3.負責項目進展各階段的技術文檔的評審，...
-
企
數據管理助理
5-7萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.在數據管理經理或數據管理專員的指導下參與臨床試驗的數據管理工作； 2.協助撰寫臨床試驗數據管理的相關文件 3.協助跟進CRA的交接工作：發送CRF遞送通知函、接收CRA遞送資料并做好交接記錄； 4.協助數據庫的設計與測試；協助跟進數據錄入工作； 5.協助編...
-
企
職責描述：1.指導有源醫療器械項目組進行中試和量產工藝設計開發；2.負責新產品工藝開發中提出問題及相應的解決辦法；3.負責協助新產品工藝開發中質量標準研究與改進；4.主持產品技術轉化和制造技術交底工作；5.密切關注行業發展動態，負責指導新產品及工藝鑒定、技術規范制定和評...
-
企
工程部工程師
4-7萬 | 廣東省 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述： 負責工藝流程的設計、工藝文件的編制，產品試產和生產轉化。 負責儀器內部線材設計； 負責工裝夾具設計、打樣和裝配使用； 負責ECR、ECN的執行、落實； 負責產...
-
企
無菌檢驗
7-10萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責試劑的配置；2、負責日常生化檢測工作；3、負責生化檢驗報告單的報告、檢查、核對；4、負責生化檢驗室的日常管理；5、負責編制和發送生化監測周報和月報；6、完成上級交辦的其它工作。任職要求：1、大專及以上學歷，生物制藥或化學相關專業2、有醫療器械或藥品生化...
-
企
生化檢驗員
7-10萬 | 上海-浦東新區 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責試劑的配置；2、負責日常生化檢測工作；3、負責生化檢驗報告單的報告、檢查、核對；4、負責生化檢驗室的日常管理；5、負責編制和發送生化監測周報和月報；6、完成上級交辦的其它工作。任職要求：1、大專及以上學歷，生物制藥或化學相關專業2、有醫療器械或藥品生化...
-
企
CE注冊工程師
面議 | 深圳市 | 碩士 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責產品注冊計劃的編寫及執行。2.負責組織產品注冊申報資料的撰寫、整理、審核，依據法定程序辦理注冊申報，并能熟練編寫產品技術文檔。3.與公告機構（主管當局）能良好溝通，確保注冊申報審批（包括臨床評價，生物學評價，第三方檢測，體考等）的順利進行。4.跟蹤注冊...
-
企
臨床專員
面議 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責臨床試驗質量監督核查；2、負責跟蹤、推進儀器臨床試驗進展，密切與試驗單位及相關部門的溝通協調工作，保證申報注冊工作順利進行；?3、負責的臨床應用培訓以及產品的臨床應用演示講解；4、協助對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔，完善公司的臨床數據庫；5、協...
-
企
職責描述：1.負責體外免疫診斷試劑產品的設計開發及生產轉化工作。2.具有免疫層析、化學發光、高通量測序試劑盒、定量PCR試劑盒、ELISA檢測試劑盒等體外診斷試劑的研發經驗，掌握技術性能特點和生產工藝； 3.獨立完成試劑盒開發、工藝優化、生產轉化工作；4.熟悉免疫層析、...
-
企
We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
-
企
職責描述：1.配合研發工程師進行設計樣品的試制；2.對樣品進行測試，并能對測試數據進行歸納總結；3.工裝夾具以及研發設備的試用、調試及日常維護；4.產品設計定型后指導生產人員進行生產；5.作業指導書以及測試文件的改編等。任職要求：1. 工程教育背景（高分子材料，生物工程...
-
企
QA工程師
7-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責日常質量體系監督檢查工作，及時反饋質量體系運行情況，做好產品質量問題的調查分析，推動產品質量改善；2.參與產品開發過程質量管控和風險管理，開發過程主要節點的管控；3.負責不合格品調查處置，質量異常分析處理，質量改進活動實施和評價；4.負責生產現場的監督...
