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  • 臨床經理(BC)

    8-18萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、負責制定部門臨床試驗項目的計劃和預算2、負責控制和管理項目費用;3、負責公司所有臨床項目的臨床試驗方案制定、臨床試驗的組織和監控4、負責管理并解決公司一切與臨床研究有關的問題5、負責對公司所有項目的內部稽查和質量控制工作,確保各項目的臨床試驗嚴格按照國家法...
  • IVD臨床監查員(臨床監察...

    6-10萬 | 上海-徐匯區 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行中的問題。...
  • 臨床監查員(CRA)

    6-10萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視。2、 同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行中的問題。...
  • 市場專員(重慶)

    6-7萬 | 重慶-渝中區 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:負責公司產品的學術推廣、數據統計,績效考核,大客戶維護等工作。任職要求:本科畢業,臨床醫學、生物醫學工程、市場營銷等相關專業。能適應經常出差,有相關工作經驗者優先。分享微信郵件
  • 臨床項目經理

    14-22萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行;2、作為臨床試驗的主要聯絡人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通,...
  • BD

    面議 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、負責心血管領域相關數據的收集、分析,參與研發項目;2、負責潛在項目的可行性調研,潛在市場和競爭對手分析,完善產品的詳細信息;3、負責收集用戶需求和行業需求,進行用戶行為分析和需求調查。崗位要求:1、2年及以上心血管領域工作經驗,具備心血管介入或外科臨床經驗...
  • 醫療器械注冊法規工程師

    6-10萬 | 宜昌市 | 大專 | 1-3年

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、識別與公司產品有關的法規,并進行收集,分析和導入,確保集團公司整體相關質量法規的符合性;2、產品符合性a)負責所有歐洲市場產品(包括OEM及奧美品牌)法規符合性的策劃,組織協調各部門按策劃結果完成產品符合性;b)負責制定或更新產品CE技術文件,確保市場及法...
  • 醫學事務專員

    面議 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    工作職責:1、負責上市前臨床方案設計、CRF設計、知情同意書等臨床設計文件的撰寫;2、負責臨床論述報告的設計和撰寫;并配合完成產品注冊資料中臨床部分的撰寫;3、負責在臨床實施過程中,提供醫學臨床支持,包括但不限于方案設計的解讀、醫學支持等;4、負責跟進相關項目的最新醫學...
  • 臨床監查員(BC)

    5-11萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位要求:1.有生物化學、分子生物學、遺傳學、檢驗醫學、生物工程、生物技術或其他生物學相關專業背景,熟悉醫療器械(體外診斷試劑)注冊及臨床試驗法規;2.可快速領悟產品原理及設計,具有較好的文獻查閱能力及良好的文字編寫功底,思維嚴謹、條理清晰,具備良好的溝通能力和邏輯能力...
  • 臨床監查員(電生理)

    面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、負責醫療器械臨床試驗項目;2、負責項目質量控制及核查;3、負責撰寫方案、CRF及研究者手冊;4、負責簽訂協議,撰寫臨床試驗研究計劃;5、負責與申辦者、PI探討確定方案、CRF及研究者手冊等資料文件;6、完成各階段研究者會議、提交倫理和機構審查、過程管理、結...
  • 超聲臨床應用醫師-四川

    18-30萬 | 成都市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:負責分管區域的超聲產品(BK)臨床培訓及銷售工作。任職要求:1、臨床醫學、影像學、護理等相關專業。能適應經常出差。 2、有超聲影像銷售經驗,學習能力強。 3、超聲臨床應用醫師,熟練超聲影像技術。工作地...
  • 臨床監查員(CRA)

    6-10萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視。2、 同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行中的問題。...
  • 醫療器械注冊專員

    7-10萬 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位資格:1、負責主導產品注冊全過程;2、協調醫療器械產品的注冊標準制定和修訂;3、協助管理者建立和實施GMP體系;4、為公司其他部門及員工提供產品注冊信息的支持;5、負責外部機構的關系建立和維護;6、完成直接上級交辦的其他工作任務。任職資格:1、本科以上學歷, 醫學類...
  • 數據管理助理

    5-7萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    職責描述:1.在數據管理經理或數據管理專員的指導下參與臨床試驗的數據管理工作; 2.協助撰寫臨床試驗數據管理的相關文件 3.協助跟進CRA的交接工作:發送CRF遞送通知函、接收CRA遞送資料并做好交接記錄; 4.協助數據庫的設計與測試;協助跟進數據錄入工作; 5.協助編...
  • 超聲臨床應用醫師

    12-18萬 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、負責分管區域的超聲產品(BK)臨床培訓及推廣工作;2、 負責產品的市場分析,新產品市場開拓和技術支持、培訓;任職資格:1、臨床醫學、影像學、放射學等相關專業本科以上學歷,能適應出差;2、2年以上醫院超聲產品臨床診斷經驗;3、熟練使用各種臨床應用的超聲設備;...
  • IVD臨床監查員(臨床監察...

    6-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行中的問題。...
  • 儀器開發主管(BC)

    18-24萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    任職要求:1、具有獨立組織與開發醫療儀器,尤其是IVD中POCT醫療儀器的開發能力與經驗,尤其在機械工程、結構和光路設計與開發方面有自己的經驗與思想,并對電子工程有所熟悉;2、具有較強的組織與管理經驗與能力;3、熟悉注冊和體系文件的撰寫;4.認同團隊的狼性文化;5.熟練...
  • IVD臨床監查員(臨床監察...

    6-10萬 | 北京-西城區 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行中的問題。...
  • 臨床監查員助理(CTA 臨...

    5-7萬 | 北京市 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、協助PM和CRA管理試驗相關文檔,如臨床試驗研究資料的收集、掃描、復印、歸檔和維護等;2、配合PM從各CRA處收集各研究機構的信息,更新項目管理tracker;3、協助管理試驗物資,在項目經理批準后完成項目物資的發放、回收和銷毀等工作;4、臨床試驗相關會議...
  • 注冊

    4-7萬 | 南京市 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋

    職責描述:1.編制體系考核申報資料,落實體系考核相關事項;2.負責注冊中各類申請的起草、上交和領取回執等工作;3.與食品藥品監督管理局、技術審評中心、醫療器械質量監督檢測中心及其它相關部門的日常溝通,并向主管及時匯報有關情況;4.對上交文件資料的保管工作;5.負責對注冊...
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