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  • 臨床項(xiàng)目經(jīng)理

    12-15萬 | 北京-海淀區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1、負(fù)責(zé)上市前臨床試驗(yàn),按要求制作試驗(yàn)相關(guān)文件,對接CRO,跟進(jìn)臨床試驗(yàn)的執(zhí)行和進(jìn)度,確保臨床試驗(yàn)的順利開展;2、根據(jù)臨床指導(dǎo)原則、產(chǎn)品設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)進(jìn)展,撰寫臨床方案、臨床評估報(bào)告等文件;3、對臨床研究項(xiàng)目組成員及公司相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn);4、管理CRO/SMO等第...
  • 銷售助理內(nèi)勤

    4-5萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)營銷數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,制定營銷數(shù)據(jù)的報(bào)表;2、負(fù)責(zé)銷售業(yè)績核算、考勤核算、績效分?jǐn)?shù)核算;3、負(fù)責(zé)營銷檔案收集、檢查和歸檔管理;4、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他后勤事務(wù);任職要求:1、本科及以上學(xué)歷,統(tǒng)計(jì)學(xué)、數(shù)學(xué)、信息管理、市場營銷、文秘相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;2、邏輯性與條理...
  • 臨床技術(shù)經(jīng)理

    面議 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)血液細(xì)胞分析儀臨床需求確定及性能驗(yàn)證;2、負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理以及臨床測試相關(guān)驗(yàn)證;3、負(fù)責(zé)分析樣機(jī)的性能參數(shù),發(fā)現(xiàn)并協(xié)助解決問題;4、負(fù)責(zé)臨床相關(guān)實(shí)驗(yàn)并撰寫臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告;5、負(fù)責(zé)臨床驗(yàn)證組的管理工作;6、負(fù)責(zé)臨床同事的團(tuán)建工作;任職資格:1、本科及以上...
  • Clinical Rese...

    面議 | 北京-東城區(qū) | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1.崗位設(shè)立的目的及目標(biāo) / PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOBResponsible for trials, which requires technical specialization, the ability t...
  • 臨床監(jiān)察員CRA

    6-12萬 | 武漢市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    一、工作內(nèi)容 :1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品臨床研究的組織、實(shí)施和臨床檢查;2、配合公司做好與臨床基地間的溝通與協(xié)調(diào);3、與相關(guān)專家和部門就臨床研究事宜進(jìn)行溝通,確保研究順利進(jìn)行;4、完成部門負(fù)責(zé)人和分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。二.相關(guān)要求:1、醫(yī)學(xué)或電子類專業(yè)本科以上學(xué)歷,有無經(jīng)驗(yàn)均...
  • 高級臨床專員

    8-16萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的進(jìn)度管理及協(xié)調(diào)數(shù)據(jù)整理統(tǒng)計(jì)工作 ;2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的臨床監(jiān)察工作;3.參與制定新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)項(xiàng)目GCP體系文檔;4.負(fù)責(zé)協(xié)同CRO公司、主要研究者制定新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)項(xiàng)目臨床試驗(yàn)方案、知情同意書、病例報(bào)告表等;5.負(fù)責(zé)組織新...
  • 口腔CT臨床工程師

    12-18萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    任職資格:1、大學(xué)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,口腔醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)影像等相關(guān)專業(yè);2、具備比較扎實(shí)的臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ),具備口腔科工作實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)或醫(yī)療設(shè)備相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;3、具備較強(qiáng)的分析能力,具備良好的溝通能力。崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)口腔CT產(chǎn)品需求的調(diào)研與評審,進(jìn)行產(chǎn)品應(yīng)用的臨床場景分析及用戶...
  • (資深)臨床研究員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOB:1.Responsible for clinical trials, which requires technical specialization, the ability to i...
  • 國際注冊

    12-18萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、協(xié)助主管制定和執(zhí)行公司的產(chǎn)品注冊計(jì)劃;2、完成產(chǎn)品注冊法律法規(guī)的收集整理,為公司產(chǎn)品注冊流程提供依據(jù);3、完成產(chǎn)品注冊資料的匯編、整理、形式審查和規(guī)范性制作;4、與藥監(jiān)局等部門溝通協(xié)調(diào),跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度,解決評審過程中專家提出的問題;5、跟進(jìn)和辦理產(chǎn)品注冊...
  • Regulatory Af...

    面議 | 資陽市 | 大專 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    SummaryThe Regulatory Affairs Manager is responsible for driving regulatory submissions in China. Additionally, he/she will establish t...
  • 臨床項(xiàng)目專員

    6-7萬 | 北京-海淀區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、整理各醫(yī)院倫理機(jī)構(gòu)資料;2、審核臨床試驗(yàn)相關(guān)資料;3、協(xié)助與CRO公司工作對接;4、協(xié)助整理臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。崗位要求:1、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;2、熟練使用辦公軟件。
  • 微生物分析師

    面議 | | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):Responsibilities/ Authorities工作職責(zé)權(quán)限: 1.Responsible for all microbiological tests, including sterility test, bioburden test and con...
  • 臨床監(jiān)察員 CRA

    10-20萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1.根據(jù)公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作,負(fù)責(zé)管理臨床試驗(yàn) 整個(gè)過程;2.確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行;3.協(xié)助解決試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題;4.確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整性;5.根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的運(yùn)作執(zhí)行,確保臨床項(xiàng)目按要求完成;6.協(xié)...
  • 臨床項(xiàng)目經(jīng)理

    13-20萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1、負(fù)責(zé)上市前臨床試驗(yàn),按要求制作試驗(yàn)相關(guān)文件,對接CRO,跟進(jìn)臨床試驗(yàn)的執(zhí)行和進(jìn)度,確保臨床試驗(yàn)的順利開展;2、根據(jù)臨床指導(dǎo)原則、產(chǎn)品設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)進(jìn)展,撰寫臨床方案、臨床評估報(bào)告等文件;3、對臨床研究項(xiàng)目組成員及公司相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn);4、管理CRO/SMO等第...
  • 高級臨床監(jiān)察員

    10-14萬 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    一、工作內(nèi)容 :1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品臨床研究的組織、實(shí)施和臨床檢查;2、配合公司做好與臨床基地間的溝通與協(xié)調(diào);3、與相關(guān)專家和部門就臨床研究事宜進(jìn)行溝通,確保研究順利進(jìn)行;4、完成部門負(fù)責(zé)人和分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。二.相關(guān)要求:1、醫(yī)學(xué)或電子類專業(yè)本科以上學(xué)歷;2、工作積...
  • 注冊專員 相同職位

    5-7萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1.協(xié)助公司醫(yī)療器經(jīng)營的質(zhì)量管理,包括供應(yīng)商、客戶的資質(zhì)審核;產(chǎn)品進(jìn)、出庫檢驗(yàn)、在庫管理;計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)和經(jīng)營質(zhì)量管理的表格記錄填寫;與藥監(jiān)局主管部門保持良好的溝通等。2.負(fù)責(zé)管理醫(yī)療器械注冊項(xiàng)目,實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度,協(xié)助編寫醫(yī)療器械注冊文件,審核、整理及遞...
  • 注冊高級專員

    10-18萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述: 1、根據(jù)注冊目標(biāo),制定并執(zhí)行注冊計(jì)劃,進(jìn)行注冊工作的開展,及時(shí)跟蹤注冊工作的進(jìn)展,分析偏差原因并及時(shí)指導(dǎo)改進(jìn),確保注冊目標(biāo)完成;2、根據(jù)公司業(yè)務(wù)所涉及領(lǐng)域,收集國家、省、市各級藥監(jiān)的政策法規(guī),建立并及時(shí)更新國內(nèi)注冊相關(guān)政策信息庫;3、配合主管維護(hù)已有政府關(guān)系...
  • 臨床工程師

    面議 | 深圳市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)血液細(xì)胞分析儀臨床需求確定及性能驗(yàn)證;2.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理以及整機(jī)測試相關(guān)驗(yàn)證;3.負(fù)責(zé)分析樣機(jī)的性能參數(shù),發(fā)現(xiàn)并協(xié)助解決問題;4.負(fù)責(zé)臨床相關(guān)實(shí)驗(yàn)并撰寫臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告。任職資格:1.30周歲以下,2年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),優(yōu)秀畢業(yè)生亦可考慮;2.醫(yī)...
  • 生化工程師

    10-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、負(fù)責(zé)管理生化組的試劑、培養(yǎng)基和菌種及檢驗(yàn)設(shè)備;2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品日常滅菌、年度滅菌確認(rèn);3、負(fù)責(zé)監(jiān)督化驗(yàn)員嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程對樣品進(jìn)行驗(yàn)證;4、參與檢測工作、配合或安排做好驗(yàn)證及新產(chǎn)品的工作5、組織對滅菌、包裝、產(chǎn)品生化和公用設(shè)施不合格品評審與糾正預(yù)防;任職資格:...
  • 醫(yī)療器械注冊工程師

    6-12萬 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)主導(dǎo)產(chǎn)品注冊全過程;2、協(xié)調(diào)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂;3、為公司其他部門及員工提供產(chǎn)品注冊信息的支持;4、負(fù)責(zé)外部機(jī)構(gòu)的關(guān)系建立和維護(hù);5、完成直接上級交辦的其他工作任務(wù)。任職要求:1、本科以上學(xué)歷, 醫(yī)學(xué)類、生物工程類等相關(guān)專業(yè);2、三年及以...
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